Śmiertelność długoterminowa po zapaleniu wątroby nie związanym z transfuzją, nie-B ad 5

Częstość zgonów była nieznacznie wyższa w ciągu pierwszych ośmiu lat po transfuzji w porównaniu z kolejnymi latami, ale fakt ten dotyczył zarówno pacjentów z zapaleniem wątroby nie-A, jak i bez grupy kontrolnej. Co więcej, w czasie obecnej analizy zgony związane z chorobą wątroby nadal występowały w obu grupach w stałym tempie około jednego na rok. Konkretne przyczyny zgonów związanych z chorobą wątroby
Tabela 5. Tabela 5. Przyczyny zgonów związanych z chorobą wątroby, według zgonów. Czytaj dalej Śmiertelność długoterminowa po zapaleniu wątroby nie związanym z transfuzją, nie-B ad 5

Śmiertelność długoterminowa po zapaleniu wątroby nie związanym z transfuzją, nie-B cd

Testowanie przeciwciał przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu C jest planowane na przyszłość. Uczestnicy badania zostali zaplanowani na co najmniej dwie wizyty kontrolne w okresie sześciu miesięcy. Jeżeli wystąpiły nieprawidłowe wartości aminotransferazy alaninowej, które odpowiadały wcześniej zdefiniowanemu wzorcowi, biorąc pod uwagę fluktuacje poziomów i nieodebrane wizyty, osoby te uznawano za osoby z przewlekłym zapaleniem wątroby. Stopień uszkodzenia wątroby określono biopsją wątroby lub, jeśli nie było to możliwe, szukając innych dowodów na nadciśnienie wrotne (poprzez zastosowanie scintiscanningu śledziony wątroby lub endoskopii górnej części ciała). W przypadku zmarłych lub niekompetentnych pacjentów skontaktowano się z bezpośrednim prokurentem w celu przeprowadzenia wywiadu telefonicznego. Czytaj dalej Śmiertelność długoterminowa po zapaleniu wątroby nie związanym z transfuzją, nie-B cd

Zapobieganie i leczenie osteoporozy

Artykuł Riggsa i Meltona na temat zapobiegania i leczenia osteoporozy (wydanie 27 sierpnia) prawdopodobnie stanie się często cytowanym odnośnikiem. Dlatego błąd w legendzie z ich rysunku 2 jest ważny. Ryc. 2 ma pokazywać skaningowe mikrografie elektronowe kości gąbczastej od normalnej młodej kobiety i kobiety po menopauzie z osteoporozą. Te mikrografy, przedrukowane z artykułu Dempstera i wsp., 2 faktycznie pokazują kości od normalnego mężczyzny i 47-letniej kobiety z osteoporozą, której status reprodukcyjny nie został opisany. Czytaj dalej Zapobieganie i leczenie osteoporozy

Zastosowanie w pierwszym trymestrze selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i ryzyka wad wrodzonych cd

Pełna lista znajduje się w dodatkowym dodatku, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie www.nejm.org. Genetyk kliniczny przeszkolony w dziedzinie kardiologii dziecięcej dokonał przeglądu Międzynarodowej klasyfikacji chorób, dziewiątej rewizji, modyfikacji klinicznej (ICD-9-CM), kodeksów każdego przypadku i, w miarę możliwości, przypisał sprawę do jednej lub więcej z siedmiu grup. Przypadki zostały przypisane do wielu z tych kategorii, jak wskazywałyby na to kody ICD, ale w niektórych sytuacjach pierwszeństwo miały względy procesów rozwojowych. Na przykład, przypadek z nieprawidłowym powrotem żylnym płucnym i ubytkiem przegrody, wraz z dodatkową diagnozą asplenii, został przypisany do odpowiedniej rozwojowo kategorii defektu lateralnego .
Analizy eksploracyjne
Oprócz wad uprzednio związanych z SSRI, zbadaliśmy inne specyficzne defekty, które były obecne u co najmniej 100 podmiotów ogółem i co najmniej 5 osób narażonych. Czytaj dalej Zastosowanie w pierwszym trymestrze selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i ryzyka wad wrodzonych cd

Zastosowanie w pierwszym trymestrze selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i ryzyka wad wrodzonych ad

Personel badawczy identyfikuje przedmioty, przeglądając dzienniki kliniczne i chirurgiczne, przeglądając listy przyjęć i zwolnień oraz kontaktując się z nowo narodzonymi przedszkolami i pokojami porodowymi. Przedmioty w stanie Nowy Jork i od 1998 roku w Massachusetts są identyfikowane z rejestrów wad wrodzonych w całym stanie. Niemowlęta z pojedynczymi drobnymi wadami (np. Brodawki, zwichnięte biodra i nisko osadzone uszy) są wykluczone. Niemowlę niemowlęce zidentyfikowano w szpitalach badawczych do 1998 r .; następnie rejestracja została poszerzona o losową próbkę noworodków w Massachusetts. Czytaj dalej Zastosowanie w pierwszym trymestrze selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i ryzyka wad wrodzonych ad