Żel dożylny

Zanim żelazo zastosowano jako dodatek do erytropoetycznej terapii stymulacyjnej u pacjentów poddawanych hemodializie, żelazo podawane pozajelitowo uznano za niebezpieczne. Dekstran żelaza o wysokiej masie cząsteczkowej (Imferon [Fisons], który nie jest już produkowany) był jedynym dostępnym produktem i był związany z anafilaksją. Niemniej znaczna poprawa reaktywności hemoglobiny1 spowodowała intensywne stosowanie dekstranu o wysokiej masie cząsteczkowej w nefrologii. W połowie lat dziewięćdziesiątych dwa wydarzenia zmieniły praktyki przepisywania leków przez nefrologów. Najpierw usunięto z rynku dekstran wysokocząsteczkowy żelaza, a następnie uwolniono niskocząsteczkowy dekstran żelaza (InFed [Watson]). Czytaj dalej Żel dożylny

Kardiotoksyczność Trastuzumabu w praktyce klinicznej

Kardiotoksyczność, w której pośredniczy trastuzumab, została pierwotnie opisana u kobiet z rakiem piersi z przerzutami. Częstość występowania wynosiła 13%, gdy podawano przeciwciało w skojarzeniu z paklitakselem i 27%, gdy podawano go z antracykliną.1 Wskaźniki kardiotoksyczności wynoszące od 1,7 do 4,1% zgłaszano w kilku kolejnych badaniach z zastosowaniem adiuwantu trastuzumab.2-4. częstość występowania kardiotoksyczności wśród populacji kobiet leczonych poza badaniem klinicznym nie jest znana.
W 2005 r. Wszystkie kobiety z Kolumbii Brytyjskiej w Kanadzie, z rakiem sutka we wczesnym stadium rozwoju ludzkiego receptora czynnika wzrostu naskórkowego typu 2 (HER2), otrzymywały adiuwant trastuzumab sekwencyjnie po ich pierwotnej chemioterapii lub jednocześnie z czterema cyklami paklitakselu co 3 tygodnie po czterech cyklach doksorubicyny i cyklofosfamidu co 3 tygodnie. Czytaj dalej Kardiotoksyczność Trastuzumabu w praktyce klinicznej